club50plus.bg

Европейска група учени за първи път откри генетична предразположеност за мигрената, съобщава AFP.

Изследователи от 40 медицински центъра сравнили генетичните профили на повече от 3000 пациенти с мигрена от Германия, Холандия и Финландия с геномите на повече от 50 000 здрави хора. При сравнителния анализ открили неголяма последователност в ДНК, повишаваща риска от развитието на мигрена, примерно с 20 процента.

Тази последователност, с името rs1835740, е разположена в 8 хромозома между гените PGCP и MTDH/AEG-1. Под влиянието на rs1835740 генът MTDH/AEG-1 намалява производството на белтъка-транспортьор EAAT2, който отстранява излишъка от невромедиатора глутамат от синаптичните цептанини на съответните неврони.

Намаленото производство на EAAT2 води до натрупването на глутамат, което предизвиква симптомите на мигрената.

По-рано бе установено участието на EAAT2 в развитието на заболявания като епилепсия и шизофрения, а също така при разнообразни тревожни разстройства и нарушения на настроението.

Според ръководителя на екипа и шеф на международния консорциум по генетика на главоболието при института "Снегер" Арно Палете, наследствената основа на мигрената за първи път е изследвана така мащабно.

Газела Тервинд от Лайденския университет отбелязва, че участниците в изследването са главно пациенти от специализираните клиники или хора, при които мигрената протича най-тежко. Според нея получените резултати трябва да се потвърдят и при пациенти с по-леки форми на заболяването.